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Das Unternehmen verfügt über eine eigene Reinraumproduktion zur Fertigung steriler und unsteriler Verbandmittel gemäß Reinraumklasse 100.000 nach Federal Standard 209D, Klasse 8 nach EN ISO 14644-1 im Partikelmonitoring und bei der Keimbelastung nach Grad C CG-GMP, Leitfaden Annex1.

Das Reinraummonitoring erfolgt durch eigene Messtechnik. Alle Reinraumparameter werden permanent kontrolliert und aufgezeichnet.

  Zum Film: Reinraumbetrieb

  Zum Film: Clean Room